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产品信息

特點(diǎn)	CHO-S(懸浮）細(xì)胞專用培養(yǎng)基；復(fù)蘇5-7天，凍存次日發(fā)貨
特性	懸浮生長(zhǎng)，圓形樣；
優(yōu)勢(shì)	STR原始數(shù)據(jù)圖譜，支原體、真菌、細(xì)菌檢測(cè)報(bào)告 T25瓶80%密度提供發(fā)貨照片；≥1*106凍存管2支；二選一 1、提供代數(shù)靠前細(xì)胞 2、公司常年有不同買饋贈(zèng)、促銷等活動(dòng)形式 3、價(jià)格優(yōu)勢(shì) 4、售后服務(wù)到位，專業(yè)技術(shù)一對(duì)一操作指導(dǎo)

產(chǎn)品詳情

細(xì)胞接收處理流程：

1：觀察有無(wú)破損漏液情況，如有請(qǐng)拍照及時(shí)聯(lián)系客服。

2：酒精消毒培養(yǎng)瓶表面后顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)，觀察拍照后不用打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋放入培養(yǎng)箱靜止

2-3小時(shí)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3：請(qǐng)按照細(xì)胞操作指南進(jìn)行第一次傳代凍存處理。

4：產(chǎn)品隨貨會(huì)附帶細(xì)胞說(shuō)明書、細(xì)胞培養(yǎng)操作指南、細(xì)胞鑒定、支原體檢測(cè)報(bào)告。

5：若產(chǎn)品有異常或其他疑問(wèn)，可隨時(shí)聯(lián)系客服；轉(zhuǎn)至技術(shù)支持。

常溫細(xì)胞收貨當(dāng)天處理方式 1. 收到常溫細(xì)胞后，及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液/瓶身破損現(xiàn)象。 2. 鏡下觀察有無(wú)微生物污染現(xiàn)象，拍照記錄不同倍數(shù)鏡下細(xì)胞狀態(tài)和有無(wú)染菌現(xiàn)象，方便后續(xù) 售后處理。 3. 消毒后，更換贈(zèng)送的完全培養(yǎng)液放置培養(yǎng)箱靜止2-3小時(shí)。如細(xì)胞有多數(shù)懸浮細(xì)胞需要離心收集重新接種止培養(yǎng)瓶。 4. 觀察細(xì)胞密度若超過(guò) 80%則可正常傳代處理(有的原代細(xì)胞不可傳代，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況決定)，首次傳代推薦比例 1：2 到 1：3（按實(shí)際收貨細(xì)胞密度決定，若不確定可聯(lián)系技術(shù)支持）；若細(xì) 胞密度不到 80%則可繼續(xù)培養(yǎng)，注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋；懸浮細(xì)胞注意離心所有培養(yǎng)基以收集細(xì)胞。 5. 由于氣溫，運(yùn)輸?shù)扔绊懺斐少N壁細(xì)胞漂浮的，請(qǐng)將細(xì)胞離心收集后在離心管中消化后進(jìn)行傳代（參考附件），或及時(shí)聯(lián)系技術(shù)支持進(jìn)行指導(dǎo)傳代。貼壁細(xì)胞傳代：1.從培養(yǎng)容器中吸出用過(guò)的細(xì)胞培養(yǎng)基并丟棄； 2.從與貼壁細(xì)胞層相對(duì)的容器一側(cè)輕輕

加入沖洗液以避免攪動(dòng)細(xì)胞層，前后搖晃容器數(shù)次 3. 從培養(yǎng)容器中吸出沖洗液并丟棄，向培養(yǎng)瓶中加入預(yù)熱的胰酶；胰酶量應(yīng)足以覆蓋細(xì)胞層 (T25為1ml)； 4.將培養(yǎng)容器在室溫下孵育約 2分鐘（請(qǐng)注意實(shí)際孵育時(shí)間根據(jù)所用細(xì)胞系不同而有所差異）； 5.在顯微鏡下觀察細(xì)胞解離情況；如果解離程度未達(dá) 90%，可將孵育時(shí)間延長(zhǎng)幾分鐘，每 30 秒鐘檢查一次解離情況； 6.細(xì)胞解離程度大于等于 90%時(shí)，傾斜培養(yǎng)容器，使細(xì)胞上液體盡快流盡；加入所用解離劑兩倍體積的預(yù)熱完全生長(zhǎng)培養(yǎng)基；吹打細(xì)胞層表面數(shù)次，使培養(yǎng)基分散； 7.將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到15mL 無(wú)菌離心管中，以 200×g的離心力離心 3-5 分鐘（請(qǐng)注意離心速度和時(shí)間依細(xì)胞種類不同而有所差異）； 8.用最少體積的預(yù)熱完全生長(zhǎng)培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將細(xì)胞懸液按照推薦比例稀釋，并將適量體積的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的細(xì)胞培養(yǎng)容器中，把細(xì)胞放回培養(yǎng)箱（注：如果使用培養(yǎng)瓶，將其放入培養(yǎng)箱前應(yīng)將瓶

蓋旋松，以便進(jìn)行充分的氣體交換，除非您使用的是通氣式培養(yǎng)瓶和透氣性瓶蓋）。懸浮細(xì)胞傳代：1.將 T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中 1000rpm 離心 5min，收集上清，加 1- 2ml 完全培養(yǎng)基重懸，按 1:2 比例進(jìn)行比例傳代分到新T25瓶中，補(bǔ)充5-8ml/瓶新的完全培養(yǎng)基，最后放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

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CHO-S細(xì)胞，中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(懸浮）