1×10?cells/T25培養瓶

　　培養條件：RPMI1640培養基;10%胎牛血清;1%雙抗

　　常溫細胞收貨當天處理方式

　　1.收到常溫細胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現象。

　　2. 鏡下觀察有無微生物污染現象，拍照記錄不同倍數鏡下細胞狀態和有無染菌現象， 方便后續售后處理。

　　3. 消毒后，更換贈送的培養液放置培養箱靜止2-3小時。如細胞有多數懸浮細胞需要離心收集重新接種止培養瓶。

　　4. 觀察細胞密度若超過 80%則可正常傳代處理(有的原代細胞不可傳代，請根據實際情況決定)，傳代推薦比例 1：2 到 1：3(按實際收貨細胞密度決定，若不確定 可聯系技術支持);若細胞密度不到 80%則可繼續培養，注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋;懸浮細胞注意離心所有培養基以收集細胞。

　　5. 由于氣溫，運輸等影響造成貼壁細胞漂浮的，請將細胞離心收集后在離心管中消化后進行傳代(參考附件)，或及時聯系技術支持進行指導傳代。貼壁細胞傳代：1.從培養容器中吸出用過的細胞培養基并丟棄;2.從與貼壁細胞層相對的容器一側輕輕加入沖洗液以避免攪動細胞層，前后搖晃容器數次3. 從培養容器中吸出沖洗液并丟棄，向培養瓶中加入預熱的胰酶;胰酶量應足以覆蓋細胞層(T25為1ml);4.將培養容器在室溫下孵育約 2分鐘(請注意實際孵育時間根據所用細胞系不同而有所差異);5.在顯微鏡下觀察細胞解離情況;如果解離程度未達 90%，可將孵育時間延長幾分鐘，每 30 秒鐘檢查一次解離情況;6.細胞解離程度大于等于 90%時，傾斜培養容器，使細胞上液體盡快流盡;加入所用解離劑兩倍體積的預熱生長培養基;吹打細胞層表面數次，使培養基分散;7.將細胞轉移到15mL 無菌離心管中，以 200×g 的離心力離心 3-5 分鐘(請注意離心速度和時間依細胞種類不同而有所差異);8.用最少體積的預熱生長培養基重新懸浮細胞沉淀，將細胞懸液按照推薦比例稀釋，并將適量體積的細胞懸液轉移到新的細胞培養容器中，把細胞放回培養箱(注：如果使用培養瓶，將其放入培養箱前應將瓶蓋旋松，以便進行充分的氣體交換，除非您使用的是通氣式培養瓶和透氣性瓶蓋)。

　　懸浮細胞傳代：將 T25 培養瓶中的懸液收集至離心管中 1000rpm 離心 5min，收集上清，加 1-2ml 培養基重懸，按 1:2 比例進行比例傳代分到新T25瓶中，補充5-8ml/瓶新的培養基 ，最后放入細胞培養箱中培養。